Ce n’est pas la fibromyalgie. Probablement vous n’êtes pas au courant

Je me tenais dans mon placard ce matin, regardant autour de moi comme si je n’y étais jamais allé. Je ne pouvais pas me rappeler ce que je faisais, pourquoi ou ce que je devais faire ensuite. Alors je restai immobile, attendant qu’il vienne à moi. Quelques instants auparavant, je haletais violemment comme un animal sauvage, me penchait pour serrer mon corps. Je suis simplement monté à l’étage pour m’habiller pour la journée. Mais tout comme chaque jour de ma vie à divers degrés, ma maladie m’a rappelé qui était responsable.

Les larmes ont coulé. Cela arrive souvent aussi. Je n’ai plus toujours de mots quand je veux exprimer ce que je ressens pour que mon âme l’exprime pour moi. J’oublie. Beaucoup.

Ce n’est pas la fibromyalgie
J’ai été diagnostiqué avec la fibromyalgie au début de la trentaine par un jeune médecin qui avait clairement appris la nouvelle lors d’une soirée pyjama au Junior Doctor Camp.

«Vous deviendrez de plus en plus faible jusqu’à ce que vos muscles s’atrophient. Votre durée de vie sera considérablement réduite et vous vivrez vos dernières années en fauteuil roulant. »

Au fil des ans, j’ai connu des périodes de progrès sporadiques et j’ai donc décidé que la fibromyalgie était un diagnostic de conneries pour moi, et je ne le savais certainement pas.

Ensuite, je serais vraiment malade à nouveau.

Mes symptômes
Mes bras et mes jambes deviennent engourdis, presque toujours les deux à la fois mais parfois pas. De toute façon, je tombe, me cogne, perd mon équilibre. Je ne peux pas toujours dire où frappe mon pied et quand cela se produit, on pourrait penser que nos sols sont faits de chewing-gum mâché.

Mes articulations se raidissent tellement que mes chevilles ne veulent pas se plier et mes coudes ont toujours l’impression que quelqu’un les frappe avec un marteau pendant mon sommeil.

Je bouge comme Frankenstein, mais pas aussi gracieusement.

Mes muscles me font mal aux os comme si je luttais toujours contre la grippe. Il ne s’arrête jamais. Déjà.

Mais, de loin, la pire chose avec laquelle je vis depuis si longtemps, c’est la fatigue extrême.

J’ai souvent réfléchi au mot que je pourrais utiliser pour décrire ce que je ressens et je me suis toujours retrouvé vide. Tout ce que je peux vous dire, c’est le genre de fatigue avec lequel je vis chaque jour, c’est ce que je crois qu’il faut ressentir pour mourir.

Quand c’est très mauvais, les médecins remarquent une paralysie qui vient sur mon visage et j’ai même du mal à me tenir debout. Je ne peux pas me reposer suffisamment pour récupérer. Je dis que c’est comme si quelqu’un m’embaumait.

Cela peut arriver si je suis assis sur une chaise avec mes pieds levés ou si cela peut arriver après avoir joué avec mes grands-parents. Peu importe ce que je fais. C’est toujours là.

J’ai dit à tous les médecins que j’ai vus: «Je sais que je ne vivrai pas beaucoup plus longtemps. Je meurs. »Je le sais depuis longtemps. Au cours des dernières années, j’avais des semaines ou des mois d’énergie qui me permettaient de me comporter normalement. Mais j’ai toujours su que j’étais en train de mourir.

Au cours des trois dernières années, j’ai vraiment senti ma vie s’échapper. Il n’y a presque pas eu d’énergie ni de bons jours – juste moi qui attendais pour aller me coucher et ne pas me réveiller.

Je pensais que dans mes résultats d’autopsie, ils découvriraient ce qui n’allait vraiment pas chez moi et que «le monde» saurait que je n’étais pas fou. Eh bien, du moins en ce qui concerne ma santé.

Au fil des décennies, j’ai été vu par de nouveaux médecins, et chacun d’eux était accompagné de nouvelles factures médicales. «Vous vous présentez comme si vous étiez atteint de sclérose en plaques», disaient-ils tous, puis après la même série de tests, le même diagnostic a été posé.

Syndrome de fibromyalgie et de fatigue chronique.

«Je ne crois pas que ce soit un diagnostic en lequel j’ai confiance», leur disais-je. “Vous m’étiquetez avec ces mots parce que je suis une femme, et parce que vous ne savez pas quoi faire d’autre avec moi.”

Voulez-vous énerver un médecin? Dites-leur que vous pensez qu’ils ne savent pas de quoi ils parlent. Un fils de pute particulièrement arrogant m’a dit: «Vous semblez préférer que j’aie dit que vous avez la SP.»

Je connais des personnes qui souffrent indiciblement de la sclérose en plaques. C’est vicieux. Mais oui. Parfois, je prenais le diagnostic de cette maladie horrible, ne serait-ce que pour avoir une «chose réelle» qui explique que si souvent je ne peux pas marcher les dix pieds de mon fauteuil inclinable à la salle de bain la plus proche sans tenir quelque chose.

Les gens vous croient quand vous dites que vous avez la SP. Ils comprennent (du mieux qu’ils peuvent) que vous n’êtes pas bien et que vous n’êtes pas un menteur qui cherche l’attention.

Ce n’est pas la même chose en ce qui concerne Fibro et CFS. Même si elles sont terribles, les maladies infernales, les gens peuvent être des conneries absolues.

Je me souviens de quelqu’un que je respecte profondément et qui a soudainement fait une déclaration sur Facebook concernant les femmes et la fibromyalgie. Aller à un régime, faire de l’exercice et grandir à peu près résume le sentiment.

Je ne pouvais pas dire aux gens à quel point j’avais été malade de peur de penser à moi comme quelqu’un qui n’essayait pas assez d’être en bonne santé, ou pire, leur faire croire que tout était dans ma tête.

Juste pour être sûr, je suis allé voir un psychiatre. «Sher, tu n’es pas fou. Ce n’est pas dans ta tête », a-t-il dit. À son crédit, il a également déclaré: «Je pourrais vous prescrire Lyrica, mais si je le fais, cela revient à dire que je crois ce que l’on vous a dit sur ce qui se passe et non. Vous devez continuer à pousser jusqu’à ce que vous arriviez à la personne qui peut vous aider. ”

Des amis intimes bien intentionnés et des parents moins bien intentionnés avaient plus à dire quand je les mettais en confiance quant à mon état de santé. Pour être juste, il n’y a qu’une seule personne qui sait à quel point je suis mauvais. Certaines personnes dans ma vie en savent un peu plus, et certaines un peu plus, mais personne ne sait à quel point cela a été terrible pour mon partenaire.

Ce que les gens m’ont dit
Vous devez couper le gluten. Vous devez couper le sucre. Vous devez passer au travers. Vous devez faire de l’exercice. Vous devriez prier. Vous devez faire plus d’efforts pour vous forcer à faire des choses inconfortables. Mon ami connaît quelqu’un qui connaît quelqu’un qui a la fibromyalgie et qui vit sa vie, sans se laisser faire.

Et les pires choses qui ont été dites? Les choses que je ne peux pas sortir de ma tête et qui me font pleurer en écrivant?

“Avez-vous l’intention d’être malade le mois prochain?”

“Sérieusement? Ne me dis pas que tu es encore malade. Vraiment? C’est drôle comme tu es malade quand j’ai besoin de quelque chose de toi.

Enfin, un diagnostic
Une connaissance m’a laissé tomber une note un jour qui m’a encouragé à voir un document sur les maladies infectieuses ici, dans le Midwest. Un membre de sa famille proche a été amélioré par cet homme et elle a senti que je devais au moins le voir. Il a fallu des mois pour entrer et j’étais profondément sceptique.

Le jour est venu et j’ai amené mon partenaire avec moi pour m’aider à exprimer ce qui se passait, à poser des questions intelligentes et à me souvenir de tout. Lorsque vous perdez vos mots et que vous oubliez les choses comme je le fais, vous arrêtez d’aller seul aux rendez-vous. Vous arrêtez d’aller n’importe où seul.

Quand il est entré, j’ai su tout de suite que quelque chose était différent. Il m’a dit qu’il accordait deux heures pour notre visite. Je n’avais jamais eu plus de minutes avec un médecin. Il m’a posé des questions sur ma vie actuelle et mon passé. Dans de nombreux cas, avant que je puisse répondre, il me disait ce qu’il pensait que ma réponse allait être. Il avait toujours raison.

Il a expliqué ses recherches sur la fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique et comment il était devenu sa passion pour de nombreuses années. Il nous a parlé de ses recherches, des deux articles qu’il avait publiés et du troisième sur lequel il travaillait actuellement.

“Je suis positif, Sher, que lorsque nous testons votre urine, vous serez positif pour les mycotoxines – la moisissure noire.”

Dans ma vie, aucun médecin n’a fait une telle déclaration. Aucun médecin, quel qu’il soit, n’avait jamais été aussi confiant d’utiliser un tel langage AVANT les tests.

«C’est pour une bonne raison que tu me dis que tu es en train de mourir. C’est exactement ce qui se passe. Les mycotoxines vous tuent au niveau cellulaire. ”

Et puis il a dit deux petites phrases qui ont tout changé.

“Je peux vous aider. Je t’aiderai.”

J’ai pleuré et quand à la fin de notre temps ensemble il s’est levé pour partir, il m’a ouvert les bras. «Ici, nous donnons des câlins».

Je suis rentré à la maison et j’ai prié que je sois positif pour la moisissure noire. Il y a une prière que je n’avais jamais imaginée.

Lorsque les tests sont revenus, environ deux semaines, j’ai reçu une copie de mes résultats. C’était en noir et blanc. Moisissure noire. Mycotoxines. «Vous avez une usine de moisissure noire dans votre cavité sinusale, Sher», a déclaré le médecin.

(Voici les informations concernant la recherche publiée par le Dr Brewer sur les mycotoxines, ainsi que les réponses aux questions les plus fréquemment posées.)

Il aurait pu commencer comme une très jeune fille dans le sud. Cela aurait pu arriver toutes les années où j’ai vécu au Kentucky. Cela aurait pu être en Allemagne. Les inondations et les anciennes maisons du Kansas auraient pu aggraver la situation.

“Vous n’avez pas besoin de vivre dans une maison avec de la moisissure noire sur les murs pour que cela vous arrive”, a-t-il déclaré.

Cela fait plusieurs semaines maintenant, et chaque jour, je prends le traitement prescrit. Cela revient à inhaler un médicament pour tuer la moisissure. Il n’y a aucun moyen de savoir combien de temps cela prendra, mais je m’en fiche. Si cela prend un an, je le ferai tous les jours et j’attendrai que ce soit fini.

Les seuls effets secondaires que j’éprouve actuellement sont que je suis nauséeux presque tout le temps maintenant et que la fatigue s’est aggravée… si vous pouvez imaginer une telle chose.

J’attends un coup de fil de son infirmière en ce moment, mais je me suis dit que la nausée venait du traitement qui me descendait la gorge jusqu’à mon ventre.

Et la fatigue qui s’aggrave? Eh bien, j’avais l’habitude de dire à mes bébés que lorsque votre corps travaille dur pour vous rendre bien, vous devez vous reposer car cela demande beaucoup d’énergie pour guérir. Il y a une guerre dans mon corps maintenant et je vais devoir faire de mon mieux pour l’attendre.

Au moins, nous savons ce qu’est ce monstre invisible et tortueux et il y a de l’espoir maintenant. Je veux être en bonne santé à nouveau. Je veux emmener mes grands-enfants lors de sorties. Je veux courir.

Je veux boire un café à Portland et dormir dans une cabane en Nouvelle-Angleterre, boire un bon vin avec des amis à Chicago et manger les meilleures pizzas de New York et la tyrolienne dans un endroit luxuriant et chaleureux.

Je veux être à nouveau moi.

J’ai deux enfants incroyablement aimants et solidaires et un homme dans mon coin qui dit des choses comme: «Je préfère avoir une vie avec toi – même si tu ne vas pas bien – qu’une vie sans toi. Pas de question.”

Ne peut pas quitter maintenant. Je suis à trois pieds du soleil.

MISE À JOUR 2018: Je suis super! Je suis fantastique. Je suis content, j’ai perdu un poids, je n’ai plus besoin de traitements.
Si vous vous posez des questions sur l’empoisonnement par la moisissure noire, je vous laisse les informations suivantes:

Symptômes de la moisissure noire
Veuillez noter qu’il s’agit d’une liste exhaustive. Vous n’avez pas besoin d’avoir tous les symptômes pour avoir une maladie liée à la moisissure.

Douleurs abdominales Maux
et douleurs
Agression et autres changements de personnalité
Anxiété
Saignement des gencives
Saignement dans le cerveau
Tendance de saignement
Sang ne coagulant pas correctement
Vision et vision floues Aggravation
Perturbation de la moelle osseuse
Brouillard cérébral
Sensation de brûlure dans la bouche
Douleur thoracique
Fatigue chronique
Symptômes de rhume ou grippe
Coma
Confusion
Toux
Peau rampante
Dommages au cœur
Mort
Dépression
Dermatite
Diarrhée
Difficulté à respirer
Difficulté à se concentrer et à prêter attention
Désorientation
Vertiges
Somnolence
lésions oculaires
inflammation des yeux et la douleur
Fièvre
Perte de cheveux
Hallucinations
Maux de tête
perte auditive
inflammation cardiaque
Hémorragie – saignements internes
immunosuppression
capacité des troubles d’ apprentissage
infections récurrentes
rythme cardiaque irrégulier
nez Itchy
jaunisse (coloration jaune des yeux et la peau)
douleurs articulaires
raideur articulaire
maladie du foie
pression artérielle basse
Malaise
Perte de mémoire et problèmes de mémoire Douleurs
musculaires
Nausée
Nez saigne
Engourdissement
Oedème
pulmonaire Hémorragie pulmonaire
Yeux rouges ou injectés de sang 
Nez qui 
coule 
Convulsions Dysfonctionnement sexuel 
Secouement 
Choc 
Durée d’attention 
réduite Réflexes affaiblis 
Maux de gorge 
Nez bouché Stimulant 
Picotements 
Tremblements 
Vomissements 
Vomissements sanguins 
Faiblesse 
Perte de poids, anorexie 
Respiration sifflante 
J’espère que vous vous sentirez très bientôt. Mon cœur fait mal à chacun de vous qui souffre.

Référence: https: //www.ushealthmag.co/its-not-fibromyalgia-most-likely-you-are-not-aware-2/

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