Cuando tuve que cambiar de carrera debido a la fibromialgia

Cuando estaba en la escuela, muchos médicos me examinaron para tratar mi trastorno autoinmune. He recibido la lamentable noticia de que estaba desarrollando la artritis  en  mi  infancia. Durante ese tiempo, formé parte de un grupo y luché por mi  salud mental  .

Cuando salí de la escuela secundaria, seguí viendo a médicos y terminé recibiendo las buenas noticias de que mi  artritis  había sido diagnosticada lo suficientemente temprano como para que pudieran evitarla en este momento. Lo desarrollaré nuevamente en el futuro, pero por el momento, ya no está allí. He  aprendido fibromialgia  o síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (AMPS).

Te cuento todo esto porque mi fibromialgia es cada vez más difícil de manejar y manejar en los últimos seis meses. He tratado de seguir haciendo cosas que me gusta escribir, trabajar y jugar con mis animales. También tuve problemas para realizar tareas básicas, como levantarme por la mañana o desenroscar una tapa. No he podido sentirme por mucho tiempo.

En el pasado, mis copos fibrosos duraban solo unas pocas semanas a un mes como máximo, por lo que es un territorio totalmente inexplorado para mí. No lo estaba y todavía no sé qué esperar. Tengo una manta caliente en casi todas las habitaciones de mi casa (  alivia el dolor / molestias de las articulaciones y los músculos  ) y moví una de las sillas de mi oficina al baño para prepararme. No puedo quedarme mucho tiempo sin sentir náuseas y me cuesta concentrarme en algo. Todo parece abrumador e imposible.

Había pasado un tiempo desde que quería ir a una escuela de peluquería canina. Han pasado casi tres años desde que he estado trabajando con perros con fibromialgia y he logrado superar algunos brotes graves. Así que pensé que sería algo bueno y que podría manejar mi dolor de la misma manera. . No preveía lo inesperado, y cuando eso sucedió, me pareció imposible encontrar una solución a mi complejo problema.

Terminé dejando mi trabajo después de ser un peluquero por solo unos meses. No podía soportar el dolor en el que estaba quieto. Debo poder cuidar de mí mismo, mi esposo y mis animales. Cuando finalmente me di cuenta de que tenía que dejar mi trabajo, sentí que había fallado. Sentí que no había nada que pudiera hacer correctamente y fue devastador saber que tenía que renunciar a algo que me fascinaba por mi  fibromialgia  .

Estaba enojado Enojado conmigo mismo y enojado con mi cuerpo. Seguía pensando en cómo los demás podían hacer mi trabajo sin estos problemas e incluso estaba un poco celosa. Con mucho gusto habría cambiado mi dolor agudo y fatiga crónica por dolor de pies y espalda. No lo pensé claramente.

Todo sucedió muy rápido. Un minuto, no estaba contento con mi trabajo como peluquero (algo que me  encanta  hacer), al minuto siguiente estaba en una muy buena oficina de capacitación para ser recepcionista. Nunca esperé hacer un movimiento tan radical si no fuera mi fibro, pero estoy muy contento de haberlo hecho. Por supuesto, extraño la preparación y extraño a mis colegas y amigos del trabajo, pero no extraño llorar durante mi hora de almuerzo porque no sabía cómo iba a hacer mis citas después. mediodía, limpie y regrese al día siguiente. por la mañana temprano. No dejo de empujar mi cuerpo demasiado fuerte y sumergirme más y más en una llamarada.

Fue muy fácil para mí examinar mi situación y pensar que mi fibromialgia me privaba de todo. Era fácil estar enojado con mi cuerpo por no funcionar correctamente o incluso un poco mejor de lo que lo hace. Lo culpé por todo lo que estaba sucediendo en lugar de escuchar sus desesperadas súplicas de ayuda. Me fui sin recibir tratamiento por mucho tiempo. Yo era muy terco.

En lugar de mirar todo lo  que me faltaba en mi  fibromialgia , tuve que dar un paso atrás y mirar la imagen más grande. Mi trabajo me hizo sentir miserable, no importa cuánto lo aprecie. Estaba infeliz y exhausto todos los días cuando llegaba a casa del trabajo. Estaba irritable y distante con mi esposo por la noche. No podía limpiar ni cuidar a mi familia. Todo lo que podía pensar era en cuánto odiaba todo. Sentí que no podía respirar.

Mi  fibromialgia me  quitó todo esto, pero también me llevó a un mejor trabajo y nuevos amigos. Soy una persona más feliz y me encanta ir a casa y pasar tiempo con mi familia. Limpio mi casa y organizo nuestras cosas. Juego con mi perro y mi conejo. De hecho, juego con mi esposo sin enojarme. Simplemente soy más feliz. Todavía veo a mis amigos de mi último trabajo y no planeo parar pronto. Ya he hecho nuevos amigos en mi trabajo actual y sé que durará mucho tiempo.

Todavía no estoy completamente fuera de combate. Siempre uso una silla para prepararme en la mañana y tengo que tomar descansos después de limpiar en el trabajo porque tengo náuseas o vértigo. No tengo una casa perfectamente limpia como me gustaría tener. Pero ya he notado una mejora considerable en mi dolor. Cuando llego a casa del trabajo, siempre puedo caminar y salir con mis amigos. Quiero salir con gente. No vuelvo a casa e inmediatamente quiero colapsar en el suelo y no volver a moverme nunca más. Estoy emocionado de ver a mis animales en lugar de preocuparme por tratar de jugar con ellos. Como dije antes, estoy más feliz. Tomó una crisis fibro lo suficientemente grave como para traerme aquí, pero pensando en el pasado, estoy bastante agradecido.

Realmente nunca quiero que mi fibro se encienda. Probablemente todavía estaré enojado y enojado con mi cuerpo cuando estalle, y probablemente no siempre sea capaz de mirar hacia atrás y ver el panorama general, pero sé que no siempre es algo malo. Es muy fácil ver todo lo negativo de una enfermedad crónica. Es mucho más difícil mirar  todo lo bueno que podría resultar de ello  .

Espero que algún día las personas estén más conscientes de las enfermedades crónicas y estén más dispuestas a ayudar a su vecino / empleado / amigo / familiar / etc. cuando están presionados y se dan cuenta de que no son una mala persona solo porque tienen una enfermedad que no pueden ver.

Mi enfermedad es invisible y me ha quitado mucho, pero no lo hace y nunca me quitará todo. Mi vida es solo mía y me niego a dejar que mi fibromialgia me defina.FacebookTwitterPinterestLinkedInRedditTumblrBloggerShare

Loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *